Psoriase Brasil

A Psoríase Brasil, formalmente conhecida como Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e Outras Doenças Crônicas de Pele, é uma entidade civil sem fins lucrativos com sede em Porto Alegre (RS) e atuação em âmbito nacional e internacional. Fundada em 2005, a organização dedica-se à defesa dos direitos de pacientes que sofrem com psoríase, artrite psoriásica, vitiligo, dermatite atópica e urticária crônica espontânea, entre outras condições dermatológicas graves. A associação trabalha intensamente no campo do advocacy, buscando a implementação de resoluções da OMS e a criação de políticas públicas nacionais junto ao Ministério da Saúde e ao Congresso Nacional para garantir o acesso a medicamentos e terapias modernas. Além da atuação política, a entidade mantém um cadastro nacional de pacientes e colabora com grupos de médicos especialistas para monitorar barreiras ao acesso a tratamentos biológicos. Como organização do terceiro setor, opera com estrutura de associação civil, utilizando ferramentas de análise de dados para mapeamento de necessidades de saúde e disseminação de informações técnicas para a comunidade médica e pacientes.